ناظران دارویی اتحادیه اروپا در نشستی موضوع اعطای مجوز به واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را بررسی می کنند.
به گزارش ایسنا، ناظران دارویی اتحادیه اروپا امروز (دوشنبه) در نشستی اعطای مجوز به واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را مورد بحث و بررسی قرار می دهند.
درصورتیکه آژانس دارویی اروپا واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را تایید کند، این واکسن اولین مورد تایید شده در اتحادیه اروپا خواهد بود. هرچند پیش از آنکه کشورهای عضو این آژانس بتوانند فرایند توزیع واکسن را آغاز کنند، کمیسیون اروپا باید تایید نهایی این واکسن را که پیش بینی میشود ۲۳ دسامبر خواهد بود، ارائه کند.
هفته گذشته رئیس کمیسیون اروپا گفته بود که واکسیناسیون کروناویروس از ۲۷ دسامبر در کشورهای اروپایی آغاز میشود.
اتحادیه اروپا بیش از دو میلیارد دوز واکسن کروناویروس را خریداری کرده تا دسترسی برابر تمامی کشورهای عضو از فصل تابستان تضمین شود.
به گزارش ایسنا به نقل از شبکه خبری سی ان ان، روز شنبه، سوئیس که از اعضای اتحادیه اروپاست واکسن فایزر/بیو ان تک را تایید کرد. پیش تر انگلیس و ایالات متحده استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس را تایید کردند.