لزوم ایجاد و توسعه فضای استاندارد برای آماده سازی داروهای شیمی درمانی

به گزارش روز سه شنبه ایرنا از انجمن آنکولوژی، زهرا جهانگرد رفسنجانی متخصص داروسازی بالینی افزود: بسیاری از داروهای شیمی درمانی برای محیط زیست و کسانی که به عنوان کاربر محسوب می شوند و در محیط تهیه این داروها هستند می تواند عوارضی را به همراه داشته باشد. بنابراین توجه به موضوع استاندارد سازی فضا و ایجاد اتاق تمیز در مراکز درمانی و بیمارستان ها جهت جلوگیری از خطرات بالقوه ناشی از این داروها در مرحله انبار و آماده سازی، بسیار حائز اهمیت است.
 
وی با اشاره به اینکه داروهای شیمی درمانی در زمره داروهای سمی و خطرناک محسوب می‌شوند، گفت: باید همه استانداردها در تمامی  مراحل کار با این داروها از زمان تهیه و انبار دارو تا آماده سازی و تجویز به بیمار رعایت شود تا آلودگی ناشی از آن ها به حداقل برسد.
 
وی اظهار داشت: منظور از فضای استاندارد یک مکان ویژه یا اتاق تمیز  است که جهت آماده سازی این داروها با تمهیدات مهندسی شده، میزان ورود آلودگی به این فضا را کاهش داده و ایمنی فرآورده به حداکثر رسیده و همچنین با استفاده از کابین های ایمن بیولوژیک در این فضا جهت آماده سازی داروها و با استفاده از تجهیزات حفاظت فردی و رعایت استانداردهای ساخت میزان آلودگی برای کاربر به حداقل می رسد.  

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران تصریح کرد: داروهای شیمی درمانی عوارض زیادی برای بیماران نیز می‌تواند به همراه داشته باشد زیرا باعث مهار تکثیر سلول‌های سرطانی می شوند و به موازات آن بر روی سلول‌های طبیعی بدن به ویژه سلول هایی که تکثیر آنها با سرعت است مانند سلول های مغز استخوان، پوست و سلول های مخاطی دستگاه گوارش نیز می‌توانند تاثیرگذار باشند و منجر به عوارض مختلف شوند.

جهانگرد تصریح کرد: افرادی هم که بیمار نیستند ولی با این داروها در محیط های شغلی در ارتباط هستند در معرض بروز عوارض جدی ناشی از این داروها قرار دارند و مطالعات زیادی ایجاد این عوارض را در پرسنل کادر درمان بررسی شده و موارد متعددی از سقط جنین در زنانی  که با این داروها کار می کردند گزارش شده است.  

وی به لزوم اجرای استانداردهای لازم در زمان کار با این داروها  اشاره کرد و گفت: از سال ۱۹۸۰ تاکنون استانداردهای معتبری جهت کار با این داروها در دنیا نوشته شده  و در بسیاری از کشورهای جهان این استانداردها در حال اجرا است که هدف نهایی اجرای آنها حفظ ایمنی فرآورده دارویی، بیمار، پرسنل کادر درمان و حفظ محیط زیست است.
  
این متخصص دارو سازی بالینی گفت: در حال حاضر در کشور ما نیز استانداردهایی در این مورد توسط دست اندرکاران وزارت بهداشت تدوین و ابلاغ شده اما رعایت این استانداردها در کل کشور مستلزم بسترسازی، آموزش و نظارت مستمر بوده و مراکز محدودی در کشور وجود دارند که این استانداردها را رعایت می کنند.

error: Content is protected !!